“接种第二日，英国警告有严重过敏史者不要注射疫苗”

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记者崔璟玉

大规模疫苗接种的第一天结束后，英国药品监督机构建议有重大过敏史的人不要接种辉瑞和biontech联合开发的新冠肺炎疫苗。

就在前一天，英国正式启动了史上最大规模的疫苗注射项目。 其中两人在注射疫苗后报告了严重的不良反应。

英国国家卫生服务机构( nhs )医学主任波比( stephen powis )表示，两名nhs员工报告了与疫苗接种相关的过敏反应，随后英国药品健康产品管理局( mhra )改变了接种建议。

“和其他新疫苗一样，为了慎重起见，我建议有严重过敏史的人不要接种mhra，”波比说。

出现副作用的2人至今有严重过敏史，被建议携带肾上腺素自动注射器。 据波比斯先生称，这两人经过治疗后恢复良好。

辉瑞制药称，后期的实验中不包括对疫苗有严重过敏反应的人，也体现在了mhra的紧急批准案中。

根据mhra更新的指南，对疫苗、药物、食物有严重过敏的人，如以前有过敏病史或推荐携带肾上腺素自动注射器的人，不得接种辉瑞-biontech疫苗 此外，还要求所有接种疫苗中心必须配备复苏设施。

据辉瑞称，他们与调查人员合作，更了解病例的情况和原因。 但是，关于过敏反应的提案屡见不鲜，市场上有的疫苗带有过敏反应警告。

伦敦大学卫生和热带医学院( londonschoolofhygiene & tropical medicine )药物流行病学教授埃文斯( stephen evans )表示，监管机构的方法是正确的，但公众不必担心接种这种疫苗

上周，英国的mhra批准了辉瑞-biontech开发的新冠疫苗，成为世界上第一个疫苗批准机构。

英国当局目前还没有明确有多少人接受了疫苗注射，但计划在第一阶段提供80万剂疫苗，接种对象为老年人和一线医务人员。

冬天来了，英国面临着第二波疫情的严重威胁。 据约翰霍普金斯大学疫情跟踪数据显示，截至北京时间12月10日3时30分，英国确诊的新冠肺炎病例超过177万人，死亡人数超过6.2万人。

另外，美国食品药品管理局( fda )和欧洲药品管理局( ema )目前也在判断数据。

fda在周二公布了一份有关疫苗的实验报告，称疫苗的效果和安全性数据符合其批准的期望。

据报道，疫苗组中有0.63%的人，安慰剂组中有0.51%的人在实验中可能发生了过敏反应。 对此，伦敦帝国理工学院的实验医学教授奥彭肖( peter openshaw )表示，这是个小数字。

另外，据报道在疫苗后期试验中有6人死亡，但都与疫苗无关。 其中4人来自安慰剂组，2人来自疫苗组。 来自疫苗组的两人年龄都在55岁以上，一个原本患有动脉血管硬化，另一个在注射第二剂疫苗60天后心脏突然停止跳动。

一个外部顾问委员会将于周四判断fda的报告，并就疫苗在紧急情况下是否可以采用提出建议。 在fda或几天内批准疫苗。 新冠引起的肺炎在美国造成28.5万多人死亡。

加拿大卫生监督管理部门周三批准了闻到的疫苗，并表示希望从下周开始接种。 加拿大卫生部首席医疗顾问夏尔马( supriya sharma )表示，在批准前全面判断疫苗，认为其在安全、相对有效和质量方面符合加拿大严格的标准。

加拿大本月将最多获得24.9万剂疫苗。 这意味着约有124500人将成为第一批接种者。 辉瑞biontech表示，2021年将向加拿大提供至少2000万剂疫苗，最多可达7600万剂。

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