“37国1300多名科学家合作 完成最全面癌症基因组拆析”

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英国威尔康基金会桑格研究所近日宣布，一个国际团队完成了迄今为止最广泛的癌症全基因组分解，这有助于加深研究者对癌症的认识，为开发更高效的治疗方案铺平道路。

这个被称为“泛癌计划”的项目由来自37个国家的1300多名科学家合作开展，目的是研究导致癌症的变异基因，制作这些基因的全部图像，桑格研究所是其中的主要成员之一。 小组分析了38种不同类型肿瘤的2658个全基因组，为癌症研究取得了丰富的基因数据。 相关成果于当天在《自然》杂志和子杂志上作为20多个系列报告发表。

根据这些数据，小组发现了癌症的原因，明确了可能会引起癌症，更加明确地认识了肿瘤的生长机制。 通过将分解工具与这些数据结合，研究小组可以分解某个癌症的基因变异和发生这种变异的过程等。

桑格研究所表示，分解中出现的基因变异规律有助于研究者准确识别肿瘤种类，未来这些数据可能有助于医生更好地开展癌症诊断，为患者定制合适的治疗方法。 因为目前还无法利用以前流传的临床测试技术来识别癌症的种类。

该项目的顶级成员桑格研究所的彼得·坎贝尔说，每个患者的癌症基因组都是独特的，但它们重复的某些变化规律有限。 这是因为，通过充分的大规模分析，“我们能够识别所有这些规律，优化诊断和治疗方法”。

(原标题:科学界完成了迄今为止最全面的癌症基因组分析) (本文来自澎湃信息，越来越多的原创信息请下载“澎湃信息”app )信息推荐。

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