“自闭症基因变化或致胃肠道病”

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德国海德堡大学医院的人类遗传学家发现，自闭症的特殊形式，即消化问题和胃肠道疾病有共同的遗传原因，自闭症患者也经常患有胃肠道疾病。 这个发现被刊登在了美国科学院纪要上。

来自德国海德堡、维尔茨堡、乌尔姆的科学家首次在小鼠研究中发现，某些自闭症和胃肠疾病有共同的遗传原因。 该基因被称为福克斯P1，包含蛋白质结构图，该蛋白质控制着其他多个基因的活性，不仅活跃在大脑中，也活跃在消化道中。

福克斯P1先天缺陷表现为自闭症患者的大脑障碍，特别是社会交往缺陷，刻板印象和认识能力低下，多位患者表现为胃肠蠕动障碍和消化功能障碍。

海德堡大学医院人类遗传研究所分子人类遗传学系主任古德隆·拉帕德教授表示:“如果能将该研究结果应用于人类，可能会对患者产生有益的影响。 例如，适当的饮食调整和药物治疗可以改善肠胃功能。 ”。

自闭症患者胃肠疾病或消化系统疾病的研究表明，该病的发生率超过正常人的平均水平，常见症状为吞咽或消化不良。 但是，患者的自诉没有得到系统记录，首先自闭症患者受限于交流和智力障碍。

维尔茨堡大学生理研究所的安德烈斯·弗里系统研究了一种具有相同遗传缺陷的老鼠，它会引发与自闭症患者相似的疾病。 与这种没有基因改变的老鼠相比，遗传上有缺陷的老鼠表现出异常的饮食生活，消耗的食物和水很少。

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