“牛津大学：阿斯利康新冠疫苗成功引发免疫反应，符合预期”

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记者原祎鸣

|许悦

牛津大学官网10月22日宣布，牛津大学和阿斯利康联合研制的新冠疫苗(以下简称“阿斯利康新冠疫苗”)成功产生免疫反应。 独立分解表明，阿斯利康新冠疫苗遵循其程序化基因指令，符合目前为止的期望。

他指出，布里斯托尔大学研究人员领导的实验的主要任务是判断疫苗拷贝和牛津队提供的“基因指令”的频率和准确性。 其研究结果可以代表所有候选冠状病毒疫苗的最深入分解，其严格要求远远超过世界任何地方的监管要求。

布里斯托尔大学细胞与分子医学院( cmm )病毒学网民大卫·马修斯博士( dr david matthews )是该项目的研究者之一。 他说:“到目前为止，这项技术还不能提供足够清楚的答案，但我知道疫苗发挥的作用正如人们所期待的那样。 这是个好消息。”

牛津大学疫苗学教授、牛津新冠疫苗实验组长萨拉·吉尔伯特( sarah gilbert )说，这项研究利用新技术验证了疫苗进入人体细胞后发挥了什么作用，从而引发强烈的免疫反应。

据悉，阿斯利康新冠疫苗是腺病毒载体疫苗，使接种者接触弱化的普通感冒腺病毒。 该腺病毒表面附着有来自新型冠状病毒的蛋白质，使接种者的免疫系统产生相应的抗体，由于该腺病毒的基因序列已经在体外被改变，在体内没有过度繁殖，具备了一定的安全性。

牛津大学官网10月23日宣布，美国食品药品监督管理局( fda )批准在美国重新进行chadox1 ncov-(疫苗腺病毒载体)的临床试验。

9月6日，由于新冠疫苗的受试者出现了严重的副作用，阿斯利康中止了世界范围的新冠疫苗试验。 但是，目前阿斯利康新冠疫苗的全球实验已经恢复。

牛津新冠疫苗实验首席研究员安德鲁·宝拉教授说:“我很高兴食品药品管理局得出了与世界各地临床试验场所其他监管机构相同的结论，宣布在美国进行的实验是安全的。”

牛津大学官网称，阿斯利康在全球范围内招募了2万多人参加临床试验，这个结论出来后，另外3万名志愿者将试用这种疫苗，至此，第三阶段的临床试验对象将达到5万人。

“在大规模的实验中，有一点参加者会感到不快。 为了确保安全性，需要仔细判断每个病例。 在此期间，所有正常的后续预约将照常进行。 ”。 宝拉教授说。

牛津大学还表示，将按照国际准则和监管机构的要求，继续更新所有实验研究人员和参与者的相关情况，并根据临床试验的监管标准予以披露。

此外，英国《金融时报》10月26日报道，该疫苗初步测试结果显示，该疫苗对老年人有较强的免疫反应。

但是，由于阳性免疫原性测试不能100%保证该疫苗对老年人的安全性和比较有效性，因此这只有在分解了所有实验数据之后才为人所知，相关细节预计很快将在临床杂志上发表。

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