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据英国《金融时报》报道,近期报道,为加快新冠疫苗的研制,英国政府支持该国开展世界首个新冠疫苗“人体挑战试验”,参加实验的志愿者在接种候选新冠疫苗后,人为感染新型冠状病毒,

虽然有一些先例,但“人体挑战试验”仍然是有争议的实验方法,“以身试毒”的志愿者需要被隔离,承受一定的健康风险。 在新冠大流行引发全球公共卫生和经济危机的双重压力下,这种非常规的实验方法到底可行吗?

该项目的相关人士对《金融时报》表示,该实验有望于明年1月正式启动。 其学术导师是帝国理工学院,由一个叫hvivo的机构具体运营。 试验地点最终还没有明确,有可能在伦敦东部的检疫隔离诊所展开,也有可能选择附近的其他设施。 受试者首先接种候选新冠疫苗,约1个月后在控制条件下接受“挑战性”剂量的新型冠状病毒,隔离时间可能长达1个月。 据报道,已有约2000人通过总部设在美国的“人体挑战试验”倡导组织“提前一天”申请参加在英国开展的试验。 为了防止受试者感染病毒导致严重疾病,该试验首先采用了抗病毒药瑞德西韦,该药在许多国家被批准用于治疗新型冠状病毒感染。

“人体挑战试验”的历史可以追溯到1796年,当时疫苗研究的先驱爱德华·詹纳给8岁的詹姆斯·菲利普斯接种了活牛痘病毒,这次冒险给了这个少年奇迹般的免疫力。 之后,这种“以身试毒”的研究,开发了比较伤寒、霍乱、疟疾等传染病的疫苗和治疗方法,在了解人类免疫系统如何应对流感等病毒方面起到了积极的作用。 虽然有一些先例,但“人体挑战试验”仍然是一种颇具争议的研究方法。

与科学界相关讨论相比,世界卫生组织5月发布了《新型冠状病毒人体挑战研究伦理可接受性重要准则》,强调必须按照“最高科学与伦理”标准开展新冠疫苗“人体挑战试验”,至少要遵守8个伦理准则。 实验有强有力的科学依据,可以通过公众、相关专家和决策人员共同参与协商的方法来确保和尝试新闻、研究人员、出资人、决策人员和监管机构之间的协调

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标题:“英国政府将资助开展新冠疫苗“人体挑战试验””

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