“疫苗安全性获得认同 阿斯利康恢复新冠疫苗临床试验”

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新华社伦敦9月12日电(记者张家伟)英国阿斯利康制药企业12日宣布，与英国牛津大学合作研制的新冠疫苗已恢复在英国的临床试验。

据美国斯塔特网站报道，英国受试者接种了名为azd1222的疫苗后，因“疑似严重副作用”而中止了临床试验。 当时，阿斯利康企业在向被调查者发出的“有可能出现无法解释的疾病”的短信声明中表示，企业自愿中止接种疫苗，开始了审查进程。 这个方法是“常规操作”。

阿斯利康企业12日发表了软文公报，该公司6日宣布，将停止全球多种新冠疫苗的临床试验，由独立委员会审查相关安全性数据。 现在审查程序已经完成，疫苗的安全性得到了独立委员会和英国药品和保健品管理局的同意。 企业将继续与其他国家的卫生监督管理机构合作，尽快明确何时恢复在这些国家的疫苗临床试验。

12日，阿斯利康企业和牛津大学宣布，为了保护受试者的隐私，将不公开许多有关患病者的新闻。 牛津大学称，全球有1.8万人在临床试验中接种该疫苗，但在如此大规模的试验中，受试者有时会出乎意料，研究人员将仔细分解各病例以确保疫苗的安全性。

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