“英国允许用瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者 吉利德将免费供药”

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5月26日，bbc报道，英国国民医疗服务系统制度( nhs )将开始对部分新型冠状病毒肺炎患者采用抗病毒药瑞德西韦( remdesivir )。

英国卫生部长马特·汉考克( matt hancock )表示，这可能是新冠引发肺炎疫情危机以来，治疗的最大一步。

英国药品和保健产品监督管理机构( mhra )当天在官网公布的消息称，mhra按照《药品早期获取计划( eams )》对瑞德西韦的采用给予了积极的科学意见( scientific opinion )，这一步

mhra解释说“药品早期获取计划( eams )”的目的是让生命处于危险或严重衰弱状态的患者在未满足现有医疗诉求的情况下，采用未经正式许可的药物。

mhra表示，在“药品早期获取计划( eams )”期间，吉利德将向nhs免费提供瑞德西韦。 瑞德西韦继续进行临床试验，mhra批准了几个判断瑞德西韦作用的临床试验，目前正在进行中。

英国支持瑞德西韦治疗新冠引起的肺炎

汉考克在新闻发布会上表示，瑞德西韦已经取得令人鼓舞的早期实验结果，如果在英国的实验成功，健康官员将优先使用瑞德西韦进行治疗。

据BC报道，英国利兹大学医学院的stephen griffin博士表示，瑞德西韦可能是迄今为止治疗新冠引起肺炎最有前景的抗病毒药物。 他说，罹患严重疾病的患者可能最先接受瑞德西韦的治疗，“这显然是最道德的方法，但这意味着不能指望这药马上发挥魔法的常规效果。”

“我们希望在瑞德西韦提高康复率，让尽可能多的患者受益。 ”。 stephen griffin表示如下。

瑞德西韦是美国吉利德企业( gilead sciences )开发的尚在研究中的抗病毒药物，最初用于埃博拉病毒的治疗，后来在新冠治疗肺炎方面显示出一定的潜力，许多国家使用瑞德西韦进行了新冠治疗肺炎的临床试验。

4月29日，美国国家过敏与传染病研究所( niaid )所长福奇表示，瑞德西韦在niaid的随机双盲对照试验中表现出疗效，可以适当加快感染新型冠状病毒患者的康复速度。

基于上述实验结果，5月1日，美国食品药品监督管理局( fda )向瑞德西韦颁发了治疗新冠紧急录用肺炎的许可( eua )。 日本也在5月7日，“特例批准”的瑞德西韦被应用于新冠治疗肺炎。

但瑞德西韦可能不是神药。 前面提到的聂耳实验表明，在降低死亡率方面，瑞德西韦治疗组与对照组无明显差异，只在一定程度上加快恢复时间。 同期中国小组发表的临床试验结果未发现瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比在统计学上有显著的临床效益。 (本文来自澎湃信息，越来越多的原始信息请下载“澎湃信息”app )信息推荐

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