“欧盟拟购德美公司在研新冠疫苗　欧美专家对疫苗态度审慎”

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德国卫生部长延斯·施潘10日表示，欧盟有望在“几天内”签订订单，购买美国辉瑞制药有限企业和德国生物新技术企业联合开发的新冠疫苗。

尽管欧盟方面表示有购买意向，但欧美一位卫生专家对这种正在研发的疫苗持谨慎乐观态度。

【签名】

潘氏10日在柏林新闻发布会上表示，欧盟与辉瑞企业和生物新技术企业的谈判进入最后阶段，欧盟打算购买2亿剂这两家公司合作开发的新冠疫苗，可能还会追加1亿剂。 德国最多有望订购1亿剂。

该疫苗的三期临床试验将于7月下旬开始。 辉瑞企业9日宣布，经阶段性分解，受试者接种第二剂疫苗7天后，疫苗预防感染新型冠状病毒的比较有效性超过90%。

施潘表示，他并不期待这种疫苗在2021年第一季度之前问世，但有望迅速得到监管机构的批准。

他说，欧盟要求通过特别程序审查该疫苗以加快批准进程，但这并不意味着降低评估标准。

欧洲委员会的一名发言人10日说，欧洲委员会计划11日讨论相关订单合同。 另据欧洲委员会消息人士透露，欧盟方面和这两家药企的谈判已经结束。

辉瑞公司9日表示，辉瑞将向美国食品药品管理局申请疫苗紧急采用许可。

德国权威经济研究所基尔世界经济研究所所长加布里埃尔·韦尔迈尔10日对路透社记者表示，一种较为有效的新冠疫苗问世，将“改变”德国的经济状况。

他展望了易感人群先接种疫苗后，多个社会活动得以恢复，酒店和酒店可以重新开始营业。 明年夏天没有多少防疫管制措施。 50%到60%的德国人接种疫苗后，所有限制措施都将被解除。 疫情一旦得到控制，德国人均收入将增长4%至5%。

【抱有疑问】

关于辉瑞企业和生物新技术企业这种疫苗的比较有效性，卫生专家建议“等一下”。

英国帝国理工学院的传染病学教授阿兹拉·加尼说:“需要注意的是，这只是基于少数研究对象的初步解体结果。 另外，得到的比较有效性数据是基于第二剂接种疫苗7天后对受试者的注意。 未来几周到几个月的数据将为该疫苗的长期有效性提供更有说服力的证据。 ”。

美国乔治敦大学教授、美国食品药品管理局疫苗部门的负责人杰西·古德曼就该疫苗的效力能持续多久、能否保护老年人和幼小的接种者等提出了疑问。

德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心热带医学部门负责人玛丽·林·霍多表示，辉瑞提供的阶段性研究数据只出现在“媒体新闻源的稿件中，同行可以浏览的版本还没有发表。 我们还需要等待准确的数据来做出最终的判断。 现阶段，受试者的年龄层和出现新冠症状的受试者的年龄分布等，没有详细情况”。

英国利物浦大学药理学访问学者安德鲁·希尔表示，这种疫苗需要在零下80℃储存，挑战运输和在大城市以外的地区和中低收入国家大规模接种。 (新华社专用)

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