“德美两公司合作研发 阶段性数据仍缺细节 欧盟拟购新疫苗 专家建议等等看”

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德国卫生部长施潘11月10日表示，欧盟有望在几天内签署订单，购买美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术企业合作研制的新冠疫苗。 尽管欧盟表示有购买意向，但欧美一位卫生专家对这种正在研发的疫苗持谨慎乐观态度。

●要求迅速批准

潘氏10日在柏林新闻发布会上表示，欧盟与辉瑞企业和生物新技术企业的谈判进入最后阶段，欧盟打算购买2亿剂合作开发的新冠疫苗，可能再追加1亿剂，德国最多可能订购1亿剂。

该疫苗的三期临床试验从7月下旬开始，辉瑞公司9日表示，经阶段性分解，受试者接种第二剂疫苗7天后，疫苗预防感染新型冠状病毒的比较有效性超过了90%。

施潘表示，他并不期待这种疫苗在2021年第一季度之前问世，但有望迅速得到监管机构的批准。 欧盟打算通过特别程序审查该疫苗以加快批准过程，但这并不意味着降低评估标准。

欧洲委员会发言人10日说，欧洲委员会计划11日讨论相关订单合同。 另据欧洲委员会消息人士透露，欧盟与这两家药企的谈判已经结束。

德国权威经济研究所基尔世界经济研究所所长费尔贝尔·迈尔说，一种比较有效的新冠疫苗问世，将改变德国的经济状况。 他展望，敏感性人群率先接种疫苗后，许多社会活动将恢复，酒店和酒店将能够重新开始营业。 明年夏天，没有多少防疫限制措施。 50%至60%的德国人接种疫苗后，将解除所有限制措施。 疫情一旦得到控制，德国人均收入将增长4%至5%。

●专家提出疑问

辉瑞企业和生物新技术企业这种疫苗的比较有效性怎么样，卫生专家建议“等一下”。

英国帝国理工学院传染病学教授加尼说:“值得注意的是，这是基于少量研究对象的初步分解结果，获得的比较有效性数据是基于对受试者接种第二剂疫苗7天后的注意。 如果有今后几周到几个月的数据，将为疫苗的长期有效性提供更有说服力的证据”。

美国乔治敦大学教授、美国食品药品管理局疫苗部门的负责人古德曼就疫苗效力能持续多久、能否保护老年人和幼小的接种者等提出了疑问。

德国汉堡埃彭多夫大学医学中心热带医学部门负责人艾说，辉瑞提供的阶段性研究数据只出现在“媒体新闻源的稿件中，同行可以浏览的版本还没有公布，等待准确数据最终 现在，没有被实验者的年龄层和出现症状的被实验者的年龄分布等详细情况”。

英国利物浦大学药理学访问学者希尔说，这种疫苗需要在零下80℃储存，挑战运输和在大城市以外的地区和中低收入国家大规模接种。

据新华社报道

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