““基因剪刀”治艾滋：人类有望首次彻底清除病毒 待临床验证”

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德国汉堡的科学家们为了对抗艾滋病采用了新的基因和细胞疗法。 在汉堡生物技术初创企业provirex的支持下，研究人员开发了基于“基因剪刀”( gene scissors )的新治疗方法，从感染细胞的基因组中“切割”并清除hiv的原病毒。 如果临床上成功，这将是人类历史上首次在体内完全清除hiv病毒，但迄今为止艾滋病的治疗只能抑制该病毒的复制和繁殖。

德国马克斯·普朗克研究所( max planck institute，马普托)近日发表的信息显示，该疗法的基本概念是:海因里希·佩特科研究所( hpi )、马普托的分子生物学和遗传学研究所、德累斯顿工业大学这三所德国研究机构？ 他们共同开发和优化了“基因剪刀”:设计了一种叫brec1的重组酶。 brec1重组酶识别临床常见的HIV株，安全准确地识别感染细胞染色体组中完全“切断”整合的原病毒。 原病毒是指宿主染色体内存在的潜在病毒基因组。

hpi和汉堡的埃彭多夫医学中心( uke )正在为临床试验进行合作。 首先，uke的干细胞移植部门判断8名hiv患者的干细胞治疗。 德国联邦教育和研究部( bmbf )，汉堡参议院，elsekr？ FortraggmbhfüRForschungstransfer是ner-fresenius基金会( ekfs )的子公司，为此投入了资金和资源。

德国参议员、前汉堡市长塔琳娜·菲格班克( katharina fegebank )表示:“汉堡初创公司provirex能够为对抗HIV的决策做出贡献。 这种新的治疗方法有望使患者的细胞永远摆脱HIV的感染。 ”。

“这可能会成为抗击艾滋病的里程碑”。 海因里希·佩特研究所的科学家joachim hauber说:“很高兴有机会在汉堡的uke校园根据我们自己的研究结果，开发这种新的治疗方法。”

HIV和其他逆转录病毒一样，在增殖时其遗传物质被整合到人类宿主基因组中进行复制。 虽然目前的抗逆转录病毒疗法能够比较有效地抑制HIV的繁殖，但无法根除这种一致性病毒。 因为这种病毒在治疗中潜伏休眠，一旦停止治疗，就可以再次开始复制。

德国汉堡的研究人员利用蛋白质改造的重要工具“分子取向进化”法开发了名为brec1的重组酶。 迄今为止，他们进行了细胞实验和小鼠实验。 实验表明，该重组酶鉴定了临床常见HIV株的90%以上，能够安全、准确地识别感染细胞染色体组中完全“切断”整合的原病毒。

原病毒是指宿主染色体内存在的潜在病毒基因组。 国际权威学术杂志《自然生物技术》( nbt )去年发表了研究成果，表明不会破坏宿主细胞和正常基因的功能。 原病毒被清除后，被HIV遗传物质干扰而失去功能的免疫系统有望恢复正常。 (本文来自澎湃信息，越来越多的原始信息请下载“澎湃信息”app )信息推荐

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