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新华社德国联邦政府近日发布软文公报称,从202年开始,德国将强制登记髋关节、膝关节假体、人工乳房假体等医用植入物,以提高医疗服务的安全性和质量。

根据新的强制登记制度,医疗植入制造商、医疗机构和患者必须登记其生产和采用的植入新闻。 政府在同一产品出现问题时,可以更好地进行跟踪调查,移植同一产品而出现并发症的患者也可以更快地得到相应的消息。

公报指出,强制登记制度有助于更容易了解植入物的采用寿命、质量状况及医院治疗水平,促进医疗服务质量的改善。 信息推荐

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标题:“德国将实行医用植入物强制登记制度”

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